Целодонты

Целодонты

Останки платибелодона (Platybelodon) были найдены впервые только в 1920 году в миоценовых отложениях (около 20 миллионов лет назад) Азии. Произошел от археобелодона (род Archaeobelodon) из раннего и среднего миоцена Африки и Евразии и был во многом похож на слона, за исключением того, что не имел хобота, место которого занимали огромные челюсти. Платибелодон вымер к концу миоцена, примерно 6 млн. лет назад, и сегодня не существует животного с такой необычной формой рта. Платибелодон имел плотное сложение и достигал 3-х метров в холке. Весил он, вероятно, приблизительно 3,5-4,5 тонны. Во рту имелось две пары бивней.

Верхние бивни были округлыми в сечении, как и у современных слонов, в то время как нижние бивни были уплощены и имели лопатообразную форму. Своими лопатообразными нижними бивнями платибелодон очевидно рылся в земле в поисках кореньев или же сдирал кору с деревьев. Платибелодон относится к отряду хоботных — Proboscidea, к надсемейству Elephantoidea, что по-русски можно сформулировать как слонообразные.

Пакицет (Pakicetus) — вымершее хищное млекопитающее, относящееся к археоцетам. Самый древний из ныне известных предшественников современного кита, живший примерно 48 млн лет назад и приспособившийся к поиску пищи в воде. Обитал на территории современного Пакистана. Этот первобытный «кит» оставался ещё земноводным, как современная выдра. Ухо уже начало адаптироваться, чтобы слышать под водой, но еще не могло выдерживать большое давление. У него были мощные челюсти, выдававшие в нем хищника, близко посаженные глаза и мускулистый хвост.

Острые зубы были приспособлены, чтобы хватать скользкую рыбу. Веорятно, у него были перепонки между пальцами. Основной особенностью является то, что его лодыжечные кости более всего схожи с костями свиней, овец и бегемотов. Черепные же кости очень похожи на аналогичные кости китов.

Мегалоцерос (Megaloceros giganteus) или Большерогий олень, появился около 300 тыс. лет назад и вымер в конце ледниковой эпохи. Населял Евразию, от Британских островов до Китая, предпочитал открытые ландшафты с редкой древесной растительностью. Большерогий олень был размером с современного лося.

Голову самца украшали колоссальные рога, сильно расширенные вверху в форме лопаты с несколькими отростками, с размахом от 200 до 400 см, и весом до 40 кг. У ученых нет единого мнения о том, что привело к возникновению таких огромных и, по-видимому, неудобных для владельца украшений. Вероятно, что предназначенные для турнирных боев и привлечения самок роскошные рога самцов изрядно мешали в повседневной жизни. Возможно, когда на смену тундростепи и лесостепи пришли леса, именно колоссальные рога стали причиной вымирания вида. Жить в лесах он не мог, ведь с таким «украшением» на голове ходить по лесу было невозможно.

Стилинодон (Stylinodon) — самый известный и последний вид тениодонтов, живший около 45 миллионов лет назад во время среднего эоцена в Северной Америке. Тениодонты были одними из наиболее быстро развивающихся после вымирания динозавров млекопитающих. Вероятно, они родственны древним примитивным насекомоядным животным, от которых видимо и произошли. Самые крупные представители, такие как Stylinodon, достигли размера свиньи или некрупного медведя и весили до 110 кг. Зубы не имели корней и обладали постоянным ростом. Тениодонты были сильными мускулистыми животными.

На их пятипалых конечностях развились мощные когти, приспособленные для рытья. Всё это говорит о том, что питались тениодонты тврдой растительной пищей (клубнями, корневищами и т.п.), которую выкапывали из земли мощными когтями. Считается, что они были такими же активными землекопами и вели сходный норный образ жизни.

Корифодоны (Coryphodon) были широко распространен в нижнем эоцене 55 млн. лет назад, в конце которого, они и вымерли. Род Coryphodon появился в Азии в раннеэоценовую эпоху, а затем мигрировал на территорию современной Северной Америки, где, вероятно, вытеснил аборигенного пантодонта барилямбду (Barylambda).

Высота корфодона составляла около метра, а вес примерно 500 кг. Вероятно, эти животные предпочитали селиться в лесах или неподалёку от водоёмов. Основу их рациона составляли листья, молодые побеги, цветы и всевозможная болотная растительность. Амблиподы как животные, обладавшие очень маленьким головным мозгом и характеризующиеся весьма несовершенным строением зубов и конечностей, не могли долго сосуществовать с новыми, более прогрессивными копытными, которые заняли их место.

Целодонты (Coelodonta antiquitatis) — ископаемые шерстистые носороги, приспособившиеся к жизни в засушливых и прохладных условиях открытых ландшафтов Евразии. Существовали с позднего плиоцена по ранний голоцен. Представляли собой крупных, относительно коротконогих животных с высоким загривком и удлиненным черепом, несущим два рога. Длина их массивного тела достигала 3,2 — 4,3 м, высота в холке — 1,4 — 2 м.

Характерным признаком этих животных являлся хорошо развитый шерстистый покров, защищавший их от низких температур и холодных ветров. Низко посаженная голова с квадратными губами позволяла собирать основной корм — растительность степи и тундростепи. Из археологических находок следует, что шерстистый носорог был объектом охоты неандертальцев около 70 тысяч лет назад.

Синтетоцерас (Synthetoceras tricornatus) обитал в миоцене, 5-10 млн. лет назад, в Северной Америке. Самое характерное отличие этих животных — костные «рога». Неизвестно, покрывала ли их роговая оболочка, как у современного рогатого скота, но очевидно, что рога не менялись ежегодно, как у оленей.

Синтетоцерас принадлежал к вымершему североамериканскому семейству мозоленогих (Protoceratidae), и как полагают, имел отношение к верблюдам. Выглядели протоцератиды совсем иначе, хотя строение нижней части конечностей у них и у верблюдов похоже, что и позволило поместить столь разных животных в одну группу.

Меритерий (Moeritherium) — древнейший известный представитель хоботных. Был величиной с тапира и внешне, вероятно, походил на это животное, имея зачаточный хобот. Достигал 2 м длины и 70 см. высоты. Весил примерно 225 кг.

Вторые пары резцов в верх­ней и нижней челюсти были сильно увеличены; их дальнейшая гипертрофия у более поздних хоботных привела к формированию бивней. Обитал в позднем эоцене и олигоцене в Северной Африке (от Египта до Сенегала). Питался растениями и водорослями. По последним данным, современные слоны имели дальних предков, которые жили преимущественно в воде.

Амфициониды (Amphicyon major) или собакомедведи получили широкое распространение в Европе с позднего олигоцена (2 млн. лет назад). В пропорциях Amphicyon major были смешаны медвежьи и кошачьи черты. Подобно медведям, Останки его были найдены в Испании, Франции, Германии, Греции и Турции.

Средний вес самцов Amphicyon major 212 кг, а самок – 122 кг (почти как у современных львов). Amphicyon major был активным хищником, а его зубы были хорошо приспособлены для разгрызания костей.

Гигантские ленивцы — группа нескольких различных видов ленивцев, отличавшихся особо крупными размерами. Они возникли в олигоцене около 35 млн. лет назад и обитали на Америкнских континентах, достигая веса в несколько тонн и высоты в 6 м. В отличие от современных ленивцев жили не на деревьях, а на земле. Это были неуклюжие, медлительные животные с низким узким черепом и очень небольшим объемом мозгового вещества.

Несмотря на свой большой вес, животное становилось на задние ноги и, опираясь передними конечностями о ствол дерева, доставало сочные листья. Листья не были единственной пищей этих животных. Они питались также злаками, и, возможно, не брезговали падалью. Люди заселили американский континент в период от 30 до 10 тысяч лет назад, а последние гигантские ленивцы исчезли на материке около 10 тысяч лет назад. Это наводит на предположение, что на этих животных велась охота. Вероятно, они были лёгкой добычей, так как подобно их современным родственникам передвигались весьма медленно.

Тилакосмил (Thylacosmilus atrox) — хищное сумчатое животное отряда Sparassodonta, обитавшее в миоцене (10 млн. лет назад). Достигал размеров ягуара. На черепе хорошо видны верхние клыки постоянно растущие, с огромными корнями, продолжающимися в лобную область и длинные защитные «лопасти» на нижней челюсти.

Верхние резцы отсутствуют. Охотился, вероятно, на крупных травоядных. Тилакосмила часто называют сумчатым тигром, по аналогии с другим грозным хищником — сумчатым львом (Thylacoleo carnifex). Вымер в конце плиоцена, не выдержав конкуренции с заселившими континент первыми саблезубыми кошками.

Саркастодон (Sarkastodon mongoliensis) — один из наиболее крупных млекопитающих хищников суши всех времён. Этот огромный оксиенид обитал в Центральной Азии. Обнаруженный в Монголии череп саркастодона имеет в длину около 53-х см , а ширина в скуловых дугах составляет примерно 38 см.

Длина тела, судя по всему, была 2,65 метра , без учёта хвоста. Выглядел саркастодон, как помесь кошки и медведя, только под тонну весом. Возможно, вёл похожий на медвежий образ жизни, однако был гораздо более плотоядным, не брезговал и падалью, отгоняя более слабых хищников.

Ужасные птицы (так иногда называют фороракосов), жившие 23 млн. лет назад, отличались от своих собратьев массивным черепом и клювом. Их рост доходил до трёх метров, и они были грозными хищниками. Учёные создали трёхмерную модель черепа птицы и выяснили, что кости головы были крепкими и жёсткими в вертикальном и продольно-поперечном направлениях, в поперечном же череп был довольно хрупким. Это означает, что фороракос не смог бы сцепиться с борющейся добычей. Единственный вариант – забить жертву до смерти вертикальными ударами клюва, будто топором.

Единственным конкурентом ужасной птицы, скорее всего, был сумчатый саблезубый тигр (Thylacosmilus). Учёные полагают, что два этих хищника в своё время были верхушкой пищевой цепи. Тилакосмил был более сильным животным, зато парафорнис обходил его в скорости и проворстве.

В семейства зайцевых (Leporidae), тоже были свои гиганты. В 2005 г. с острова Менорка (Балеары, Испания) был описан гигантский кролик, получивший имя Nuralagus rex. Размером с собаку, он мог мог достигать веса в 14 кг. По мнению ученых, столь большие размеры кролика обусловлены так называемым островным правилом. Согласно этому принципу, крупные виды, попав на острова, со временем уменьшаются, а мелкие, наоборот, увеличиваются.

Читайте также:  Оптовые зообазы

У Нурогалуса были сравнительно маленькие глаза и ушные раковины, не позволявшие хорошо видеть и слышать — ему не приходилось опасаться нападения, т.к. на острове не было крупных хищников. Кроме того, ученые полагают, что из-за уменьшенных лап и жесткости позвоночника "король кроликов" утратил способность к прыжку и передвигался по суше исключительно мелким шагом.

Шерстистый мамонт (Mammuthus primigenius) появился 300 тысяч лет назад в Сибири, откуда распространился в Северную Америку и Европу. Мамонт был покрыт грубой шерстью, длиной до 90 см. Слой жира толщиной почти 10 см служил дополнительной теплоизоляции. Летняя шерсть была существенно короче и менее плотной. Окрашены были скорее всего, в тёмно-коричневый либо черный цвет. С маленькими ушами и коротким по сравнению с современными слонами хоботом шерстистый мамонт был хорошо приспособлен к холодному климату.

Шерстистые мамонты были не столь огромные, как часто предполагается. Взрослые самцы достигали высоты от 2,8 до 4 м, что не намного больше современных слонов. Тем не менее, они были значительно массивней слонов, достигая веса до 8 тонн. Заметное отличие от ныне живущих видов хоботных заключалось в сильно изогнутых бивнях, в особом наросте на верхней части черепа, высоком горбу и круто падающей задней части спины. Найденные до наших дней бивни достигали максимальной длины 4,2 м и веса 84 кг. В среднем, они составляли, однако, 2,5 м и весили 45 кг.

Помимо шерстистых северных мамонтов существовали и южные, без шерсти. В частности колумбийский мамонт (Mammuthus columbi), который был одним из наиболее крупных представителей семейства слоновых, которые когда-либо существовали. Высота в холке у взрослых самцов достигала 4,5 м, а их вес составлял около 10 т. Состоял в близком родстве с шестистым мамонтом (Mammuthus primigenius) и соприкасался с ним северной границей ареала.

Обитал на широких просторах Северной Америки. Самые северные места находок расположены на юге Канады, самые южные — в Мексике. Питался преимущественно травами и жил подобно сегодняшним видам слонов в матриархальных группах от двух до двадцати животных под предводительством зрелой самки. Взрослые самцы приближались к стадам лишь во время брачного периода. Матери защищали мамонтят от крупных хищников, что не всегда удавалось, о чем свидетельствуют находки сотен детёнышей мамонта в пещерах рядом с гомотериями (Homotherium). Вымирание колумбийского мамонта пришлось на конец плейстоцена около 10 тысяч лет назад.

Кубанохоерус (Kubanochoerus robustus) — крупный представитель семейства свиней отряда парнопалых. Длина черепа 680 мм. Лицевая часть сильно вытянута и в два раза длиннее мозгового отдела. Отличительная особенность этого животного — присутствие рогообразных выростов на черепе. Один из них, крупный, был расположен перед глазницами на лбу, позади него пара небольших выступов по бокам черепа.

Возможно, ископаемые свиньи использовали это оружие во время ритуальных боёв самцов, как это делают сегодня африканские лесные кабаны. Верхние клыки крупные, округлые, загнутые наверх, нижние — трехгранные. По своим размерам кубанохоерус превышал современного кабана и весил более 500 кг.. Известен один род и один вид из местонахождения Беломечетская среднего миоцена на Северном Кавказе.

Гигантопитеки (Gigantopithecus) — вымерший род человекообразных обезьян, обитавший на территории современных Индии, Китая и Вьетнама. По оценкам специалистов гигантопитеки имели рост до 3 метров и весили от 300 до 550 кг, то есть были самыми крупными обезьянами всех времён. В конце этого плейстоцена, гигантопитеки могли сосуществовать с людьми вида Homo erectus, которые начали проникать в Азию из Африки. Окаменелые остатки свидетельствуют о том, что гигантопитеки были самыми крупными приматами всех времён. Вероятно, они были травоядными и передвигались на четырех конечностях, питаясь преимущественно бамбуком, иногда прибавляя к своей пище сезонные плоды. Впрочем, существуют теории, которые доказывают всеядность этих животных.

Известны два вида этого рода: Gigantopithecus bilaspurensis, который жил между 9 и 6 млн. лет тому назад в Китае, и Gigantopithecus blacki, который жил на севере Индии по крайней мере 1 млн. лет тому назад. Иногда выделяют третий вид, Gigantopithecus giganteus. Хотя окончательно неизвестно, что именно было причиной их вымирания, большинство исследователей считает, что среди главных причин были климатические изменения и конкуренция за источники питания со стороны других, более приспособленных видов — панд и людей. Ближайшим родственником из ныне существующих видов является орангутан, хотя некоторые специалисты считают гигантопитеков более близкими к гориллам.

Дипротодон (Diprotodon) или «сумчатый бегемот» — крупнейшее известное сумчатое, когда-либо обитавшее на земле. Дипротодон принадлежит к автралийской мегафауне — группе необычных видов, живших в Австралии в период приблизительно от 1,6 миллионов до 40 тысяч лет назад. Кости дипротодонов, включая полные черепа и скелеты, а также волосы и следы были найдены во многих местах Австралии.

Иногда обнаруживаются скелеты самок вместе со скелетами детёнышей, когда-то находившихся в сумке. Наиболее крупные экземпляры были размером приблизительно с гиппопотама: около трёх метров в длину и около двух в холке. Ближайшие ныне живущие родичи дипротодонов — вомбаты и коала. Поэтому иногда дипротодонов называют гигантскими вомбатами. Нельзя исключать, что последние дипротодоны вымерли уже в историческое время, а также что появление на материке человека стало одной из причин их исчезновения.

—> —>Меню сайта —>

—> —>Статистика —>

—> —>Форма входа —>

Шерстистый носорог — Coelodonta antiquitatis

Класс Млекопитающие (Mammalia)
Подкласс Трехнотерии (Trechnotheria)
Инфракласс Высшие звери (Eutheria)
Грандотряд Копытные (Ungulata)
Миротряд Альтунгуляты (Altungulata)
Отряд Непарнопалые (Perissodactyla)
Подотряд Тапирообразные (Tapiromоrpha)
Инфраотряд Цератоморфы (Ceratomorpha)
Надсемейство Риноцеротоидеи (Rhinocerotidea)
Риноцеротиды (Rhinocerotida)
Семейство Носороговые (Rhinocerotidae)
Подсемейство Риноцеротины (Rhinocerotinae)
Триба Дицерорини (Dicerorhinini)
Род †Целодонты (Coelodonta)
Вид †Шерстистый носорог (Coelodonta antiquitatis)

Шерстистый носорог (Coelodonta antiquitatis Blumenbach, 1799) — вид носорогов ископаемого рода целодонты (Coelodonta), прекрасно приспособившийся к жизни в суровых условиях ледникового периода. Был распространен в среднем плейстоцене — раннем голоцене Евразии; типичный представитель мамонтовой фауны.

Реконструкция внешнего облика Coelodonta antiquitatis.

Род целодонт (Coelodonta) эволюционировал по пути приспособления к жизни в открытых ландшафтах типа прохладной сухой степи и тундростепи, и шерстистый носорог представляет собой вершину этой линии развития. Из ныне живущих носорогов ближайшим родственником C. antiquitatis является почти истребленный суматранский носорог (Dicerorhinus sumatrensis), также относящийся к трибе дицероринин (Dicerorhinini). Считается, что шерстистый носорог произошел от более раннего представителя рода — целодонты тологойской (C. tologoijensis). Было высказано предположение, что это cлучилось в конце раннего плейстоцена (более 300 тыс. лет назад) на севере Тибетского нагорья в Средней Азии. Однако более вероятно, что территория формирования вида охватывала Северный и Западный Китай, Прибайкалье и Монголию. Отсюда шерстистые носороги расселились на север и на запад, в Европу.

Оледенения сопровождались похолоданием и заменой лесистых ландшафтов степями. Успешно адаптируясь к меняющимся условиям, шерстистый носорог широко распространяется по значительной части Евразии, постепенно замещая на юге ареала своих предшественников — теплолюбивых носорогов родственного ему рода стефаноринус (Stephanorhinus) и эласмотерия (Elasmotherium). Расселение шерстистого носорога шло в северном, восточном и западном направлениях. На территории России его древнейшие ископаемые остатки обнаружены в Восточной Сибири. В Восточную Европу этот носорог попадает во время формирования хазарского фаунистического комплекса и становится характерным его элементом. К концу Рисса (около 130 тыс. лет назад) данный вид уже занимает огромное пространство, включающее практически всю Европу (исключая ряд наиболее южных и северных областей), Русскую равнину, юг Западной и Восточную Сибирь, Приморье, Монголию и Северный Китай, достигая в крайних точках на севере 72°, а на юге 33° северной широты.

Распространение Coelodonta antiquitatis.

Около 90 % всех находок шерстистого носорога сосредоточено в североазиатской части России. На северо-востоке Азии наиболее высокая численность остатков носорога отмечается на плоскогорьях и в долинах горных рек. Максимум распространения ареала шерстистого носорога по времени соотносится со второй половиной верхнего плейстоцена — временем существования мамонтового фаунистического комплекса, одним из типичнейших представителей которого он являлся. Тогда шерстистый носорог был достаточно многочислен по всей перигляциальной зоне Евразии, достигая в некоторых местах на севере побережья Северного Ледовитого океана, а на востоке Чукотки и Камчатки. Максимальное число находок останков шерстистого носорога в азиатской части его ареала зарегистрировано в Забайкальской области, в плейстоцене это была зона сухих степей с участками полупустынь. По направлению к северу число находок носорога уменьшается. Подобное явление наблюдается и на территории Восточной Европы; к северу от 63° северной широты остатков этого животного в Европе не находили. Уменьшение числа находок шерстистого носорога по направлению к северу доказывает, что этот зверь встречался в тех местах более редко. На востоке же крайняя граница его распространения проходила немногим далее современного течения р. Колымы. С большой долей вероятности можно предположить, что расселяться в данных направлениях шерстистому носорогу помешала исключительная аридность климата этих мест. Короткий вегетационный период и плотный снежный покров просто-напросто лишали носорогов доступной и подходящей пищи.

Случаи нахождения останков шерстистого носорога на островах Северного Ледовитого океана свидетельствуют о том, что на некоторых участках своего ареала он достигал крайних пределов Азиатского материка, включавшего в то время значительную часть затопленного ныне шельфа. В связи с этим естественно возникает вопрос: почему носорог, в отличие от некоторых других представителей мамонтовой фауны, не проник через Берингийскую сушу на Американский континент? Согласно представлениям ряда специалистов, шерстистый носорог существовал на территории Крайнего Севера Сибири в риссе и в рисс-вюрме, т.е. как раз в то время, когда отсутствовала связь между Евразией и Америкой. Первая «волна» переселенцев в Америку прошла где-то на грани виллафранка с плейстоценом. В это время носорога еще не было на севере Сибири. Очевидно, он проник туда лишь в хозарское время, т.е. в конце миндель-рисса, а когда началась вторая «волна» переселения в Америку (ранний вюрм), носорога на севере Сибири уже не было, или он встречался там крайне редко.

Читайте также:  Как применить куриный помет для удобрения

Выделяется довольно много локальных подвидов шерстистого носорога. Обнаруженные в среднеплейстоценовых отложениях Западной Европы остатки шерстистого носорога рядом исследователей предложено относить к форме C. a. praecursor, а остатки из верхнеплейстоценовых слоев — к C. a. antiquitatis. Сложнее дело обстоит на территории Азии. К примеру, в Китае описано целых 3 местных подвида — C. a. shansius из I-ой половины среднего плейстоцена, C. a. yenshanensis из II-й половины среднего плейстоцена и C. a. chilinensis из позднего плейстоцена.

Морфология и образ жизни

Шерстистый носорог известен не только по многочисленным находкам отдельных костей и скелетов, но и по сохранившимся в результате естественной мумификации ископаемым трупам с мускулатурой, кожей и шерстью, а также по оставленным палеолитическим человеком изображениям. Все это позволяет с большой точностью реконструировать его внешний облик.

Скелет Coelodonta antiquitatis.

Этот носорог представлял собой мощное приземистое животное с вытянутым телом на укороченных конечностях, большим загривком и относительно длинной головой. Его массивное удлиненное тело достигало от 3,2 до 4,3 м в длину и около 1,4 — 2 м в холке (в среднем — 3,5 м и 1,55 м соответственно), вес составлял 2 — 3,5 т. Такой разброс по размерам объясняется достаточно выраженной вариабельностью различных популяций. Например, носороги из Украины и Якутии в целом были относительно небольшими, а забайкальские и из Кузнецкой котловины — крупными, значительной величиной отличались и северо-китайские экземпляры. В Иркутской области и Забайкалье были обнаружены черепа, достигающие 90 см в длину, а с юга Сибири известна бедренная кость длиной 56 см, для шерстистого носорога очень большая. Интересно, что для некоторых регионов (например, Якутии) предполагается измельчание позднеплейстоценовых популяций носорогов, в то время как для других областей (Южная Сибирь и др.) таких данных не выявлено.

Таким образом, по своим размерам крупные шерстистый носорог был сопоставим с современным белым носорогом (Ceratotherium simum) и даже несколько превосходил его, но по большей части ареала он достигал величины черного носорога (Diceros bicornis), при этом C. antiquitatis был массивнее и приземистее упомянутых представителей группы. В биоценозе по величине и силе этот зверь уступали только мамонту (Mammuthus primigenius). Как и мамонт, шерстистый носорог обладал толстой и плотной шерстью, которая позволяла выдерживать экстремально низкие температуры последнего оледенения. Под грубым кроющим волосом находился тонкий густой подшерсток, на холке и шее имелось подобие гривы из длинных и жестких волос, конечности были покрыты более короткой шерстью. Шерсть была коричневато-бурой, иногда с желтоватым оттенком. В паховой области у самок находилась пара сосков. Тело оканчивалось полуметровым хвостом с кисточкой грубых волос.

Череп шерстистого носорога удлинен и мало прогнут в области носолобного профиля. Затылочный отдел сильно отклонен назад. Плоскость затылка шерстистого носорога образует с линией основания черепа тупой угол. Это свидетельствует о наклонном положении его головы по отношению к туловищу, что, очевидно, связано с добыванием травянистой растительности с земли. Носовые кости длинные и широкие, характерно загнуты вниз. У шерстистого носорога имелась сплошная перегородка, находящаяся между носовыми проходами и сросшаяся с сильно развитыми носовыми и межчелюстными костями, у взрослых особей она полностью окостеневала (у самок, возможо, не всегда). Необходимо отметить, что, в отличие от него, у носорогов родов Stephanorhinus, Ceratotherium, Diceros и Rhinoceros эта перегородка сохраняется хрящевой на протяжении всей жизни.

Особенно часто черепа шерстистых носорогов находят в обрывах берегов таежных рек Западной и Восточной Сибири, что свидетельствует о существовании здесь в прошлом совершенно иных ландшафтов. Самые крупные коллекции черепов — примерно по 50 экземпляров — хранятся в Геологическом музее Казанского университета и в музее Зоологического института РАН. Их длина составляет примерно 76 — 86 см (в среднем — 77 см), а ширина в скулах — около 29 – 36 см (в среднем — 32 см). Такие черепа обычны также в музеях Тобольска, Иркутска, Якутска.

Череп Coelodonta antiquitatis, вид сбоку.

На утолщениях носовых и лобных костей, представляющих собой шершавые и прочные мозоли размером примерно 10 Х 25 см, сидело два рога. Овальный в сечении, саблевидно изогнутый назад, с острым концом передний рог достигал 70 – 140 см (в среднем — 100 см), задний был меньше — длиной до 50 см. Десять носовых рогов из коллекции Зоологического института РАН имеют следующие размеры: длина по большой кривизне — 69,5 – 137,5 см (в среднем — 98 см), длина по хорде — 62,5 – 101,5 см (в среднем — 78 см), наибольший диаметр у основания — 10,0 – 23,2 см (в среднем — 17 см). Вес переднего рога достигал 10 – 15 кг. Рогами были вооружены и самцы, и самки. У наиболее крупных рогов насчитывается до 23 поперечных валиков и впадин, которые, возможно, указывают на возраст животного. В продольном разрезе видно, что составляющее рог вещество состоит из длинных темно-бурых или сизоватых стерженьков — волокон диаметром около 0,3 мм, спаянных однородной буроватой полупрозрачной массой кератина. В поперечном разрезе под лупой оно напоминает шагреневую кожу с сеткой неправильных трех- и пятиугольников диаметром 0,1 – 0,3 мм. Интересно, что при разрушении в осадках боковые части рогов оказываются менее прочными и поэтому многие сохранившиеся рога имеют необычную форму саблевидно изогнутых плоских досок толщиной 30 – 35 мм.

Колоссальная прочность и вязкость рогового вещества делала рога страшным оружием, которое могло служить как для защиты, так и для нападения. Представляется вероятным, что с их помощью носороги отражали атаки хищников ледникового периода, а также выясняли отношения со своими сородичами. И все же рога гораздо чаще использовались в мирных целях: словно клин, передний рог раздвигал заросли перед мордой идущего животного. Кроме того, в ряде случаев он несет на своем переднем крае следы сильного стирания. Возможно, это свидетельствует о том, что шерстистый носорог использовал передний рог наряду с копытами для добывания корма из-под снега в зимнее время. В связи с подобной функцией рога становятся понятными и причины развития у этого животного мощной окостенелой носовой перегородки — дополнительной опоры для носовых костей, несущих передний рог; у других носорогов носовая перегородка образована только хрящем. Несмотря на это, зверь по возможности старался избегать местностей со значительным снежным покровом, скрывающим его пищу.

Череп Coelodonta antiquitatis, вид снизу.

Симфизный отдел нижней челюсти спереди был расширен. Щечные зубы являлись гипсодонтными (то есть, обладали постоянным ростом) и были хорошо приспособленными к питанию бедной и жесткой растительностью полынной степи. Коренные высококоронковые, с цементом. Крупные верхнекоренные, по шесть с каждой стороны, имеют характерные колодцеобразные лунки с вертикальными стенками, чем и отличались от подобных зубов у более ранних носорогов, лунки которых имели вид пологих воронок. Криста и кроше хорошо развиты, не разветвлены, сливаются друг с другом при стирании зуба, отделяя замкнутую дополнительную долинку. Поперечные гребни на верхних заднекоренных зубах направлены очень косо к продольной оси зуба. Из современных представителей семейства моляры C. antiquitatis более всего напоминают таковые белого носорога (Ceratotherium simum). Резцов и клыков у зверя не было (если резцы имелись, то они были очень маленькими и рано выпадали). Захват травы и ветвей кустарников осуществлялся ороговевшими краями прямоугольных губ. Как и у C. simum, верхняя губа шерстистого носорога была короткой и широкой, хорошо приспособленной для питания травянистыми растениями.

На характер пищи прямо указывают ее частицы, застрявшие и спрессованные в колодцеобразных лунках эмали коренных зубов, сохранившихся в мерзлоте и окислевшейся нефти. Изучение таких растительных остатков впервые было предпринято Ф.Ф. Брандтом, который в 1849 г. исследовал образцы, полученные из зубов мумифицированной головы носорога с Вилюя, и установил в них присутствие остатков хвойных плодов. К.А. Майер нашел среди растительных остатков плоды эфедры, К.Е. Мерклин — веточки ивы. Более подробное исследование пищевых остатков из зубов шерстистого носорога осуществил в 1876 г. И.Ф. Шмальгаузен, получивший для своей работы материал из Иркутского музея. Кроме листьев однодольных (злаков Gramineae) и двудольных травянистых растений, Шмальгаузеном были определены также веточки ели, лиственницы, ивы, эфедры из семейства Gnetaceae. Особенно он подчеркивает, что наиболее часто встречаются остатки стеблей и листьев однодольных растений (по-видимому, злаков). Изучение растительных остатков пищи продолжил И.Д. Черский. Н.К. Верещагин извлек размолотые частицы древесины мягких лиственных пород (ивы, березы, ольхи) и землистые частицы из зубов шести черепов носорогов из Казанского геологического музея и Зоологического музея АН СССР (ныне — РАН). Спорово-пыльцевой анализ проб из зубов голов носорогов с Вилюя и Индигирки показали преобладание пыльцы злаков, осок и сложноцветных. В.Е. Гаррутом были исследованы образцы пищи, добытой из мумифицированной головы носорога с р. Халбуй. Полученные им результаты обращают на себя внимание малым количеством пыльцы древесных и обилием пыльцы травянистых форм, из которых следует отметить явное преобладание пыльцы злаков и полыней. Последнее, как и в ряде других случаев, указывает на луговой или степной характер сообществ, в которых существовал шерстистый носорог.

Читайте также:  Информация о зимующих птицах

Пасущиеся Coelodonta antiquitatis.

Таким образом, представляется убедительным, что шерстистый носорог являлся преимущественно травоядным животным, собирающим корм в основном на уровне своих копыт. Подобную точку зрения подтверждают также биомеханические исследования скелета этого зверя. Его пища состояла главным образом из степных трав (злаковые, осоковые, полыни и др.) и побегов кустарников (брусника), включая также (особенно в осенне-зимний период) определенное количество веточек низкорослой древесной растительности — лиственной (ива, береза, ольха) и хвойной (ель, пихта, лиственница). В рацион входили также мхи и плауны. Шерстистый носорог практически не питался корнями и клубнями, поскольку был лишен резцов, которые позволили бы ему эффективно разрывать грунт в поисках подземных частей растений. В объемистом брюхе носорога находился вместительный желудок и длинный кишечник, способные справиться с подобной диетой — бедной белками, но богатой трудно перевариваемой целлюлозой. Зачастую носороги селились в широких поймах рек и по берегам озерных котловин. Там, в густой растительности, они легко находили себе корм.

Как и их современные сородичи, шерстистые носороги вели одиночный образ жизни, они никогда не объединялись в стада. О их размножении и продолжительности жизни практически ничего не известно. Можно предположить, что раз в 3 — 4 года на короткий брачный период самец и самка составляли пару. Такая семья быстро распадалась, после чего самка рожала одного детеныша, который сначала пасся рядом с ней, а через некоторое время становился взрослым и искал себе новую территорию для кормежки. Таким образом, за 20 — 25 лет жизни самка могла произвести на свет всего 6 — 8 детенышей.

История изучения и находки перейти

Значение для человека

Шерстистый носорог являлся объектом охоты современных ему видов первобытных людей (Homo heidelbergensis, Homo neanderthalensis и Homo sapiens), однако его остатки встречаются на их стоянках сравнительно редко. К примеру, в кухонных отбросах деснинских стоянок число костей этого животного составляет от 1,5 до 3 %, а в донских — до 2 % от всех учтенных костей крупных промысловых животных. Очевидно, такая редкость объясняется злобным нравом зверя и трудностью охоты на него, а также относительно малой плотностью его популяции. Можно предположить, что при охоте на это могучее и, несомненно, опасное животное первобытные люди прибегали к различным хитростям (ловчим ямам и т.п.).

Позднепалеолитические рисунки, изображающие Coelodonta antiquitatis, из пещеры Шовэ (Франция).

Человек современного типа (Homo sapiens) оставил значительное количество изображений шерстистого носорога как на стенах пещер и гротов, так и в виде небольших скульптурных форм из подручных материалов — камня, кости, глины.

Вымирание: сроки и причины

Сходные с мамонтом черты экологии шерстистого носорога предопределили его схожую конечную судьбу: в конце плейстоцена – начале голоцена этот зверь повсеместно исчезает. Вероятно, основной причиной вымирания носорога явилось изменение физико-географических условий, вызвавшее значительное сокращение пригодных для него местообитаний. Как раз в означенное время существенно возрасла общая влажность, что привело к увеличению мощности снежного покрова зимой и заболоченности летом. Это могло крайне негативно отразиться на неспособном к длительным переходам шерстистом носороге и других представителях мамонтового фаунистического комплекса, адаптированных к жизни в сухих холодных степях с твердой почвой. Не исключается также, что уменьшению численности носорога в определенной мере способствовала и охотничья деятельность первобытного человека.

Нападение Coelodonta antiquitatis на первобытного охотника.

Высказывались предположения и о гораздо более позднем времени вымирания шерстистого носорога. Так, существуют плохо датированные находки костей этого зверя на Украине и в Волжско-Камском крае весьма свежей сохранности (по некоторым данным, их возраст составляет около 8 – 10 тыс. лет). И.Г. Пидопличко, основываясь на анализах остаточного коллагена в этих костях и фантастических повестях средневековых арабов-путешественников, даже писал, что этот носорог якобы встречался на Волге еще в средние века и вымер только в Х в. в результате преследования его человеком. Это крайне маловероятно, поскольку такое крупное и относительно редкое животное было бы неизбежно уничтожено конницей степных племен еще в эпоху Великого переселения народов или даже гораздо раньше. Что касается упоминания о якобы здравствующих шерстистых носорогах в записках древнекитайского историографа Сымы Цяня (II в. до н. э.), то оно не находит подтверждения и поддержки в среде серьезных исследователей. Так или иначе, пока кости шерстистого носорога не обнаружены ни на одной мезолитической или неолитической стоянке, не говоря уже о более позднем времени.

Фото останков и реконструкции шерстистого носорога 1 2 3 4 5 6 7 8
Стереореконструкция шерстистого носорога перейти
Фрагмент фильма ББС «Прогулки с чудовищами» перейти
Ареал распространения шерстистого носорога перейти
Археологи обнаружили кости носорога, жившего на Урале 9 тысяч лет назад перейти

Необычные доисторические животные, обитавшие на Земле

Доисторические животные, жившие на Земле миллионы лет назад, поражают воображение. В первую очередь обычно имеют в виду динозавров, но мало кто знает о тысячах других интересных животных. В те времена флора отличалась невероятными размерами, что позволило появиться животным-великанам.

Сирийский верблюд

Необычные доисторические животные. Сирийский верблюд

Необычные доисторические животные. Сирийский верблюд

В 2005 году были обнаружены останки животного. Его рост достигал 4 метров. Обитал гигантский верблюд в Сирии приблизительно 100000 лет назад.

Платибелодон

Необычные доисторические животные. Платибелодон

Травоядное животное было похоже на слона, но вместо хобота имело огромные челюсти. Его рост достигал 3-х метров в холке. Весил он, вероятно, 3.5-4.5 тонны. Верхние бивни были округлыми в сечении, как и у современных слонов, в то время как нижние бивни были уплощены и имели лопатообразную форму. Платибелодон вымер к концу миоцена, примерно 6 млн. лет назад. Его останки платибел были найдены впервые только в 1920 году.

Пакицет

Необычные доисторические животные. Пакицет

Хищное млекопитающее, жившее около 48 млн. лет назад. Один из самых древних из ныне известных предшественников современного кита. Этот первобытный «кит» оставался ещё земноводным, как современный тюлень. У него были мощные челюсти, близко посаженные глаза и мускулистый хвост. Острые зубы были приспособлены, чтобы хватать скользкую рыбу. Возможно имел перепонки между пальцами.

Титаноидес

Необычные доисторические животные. Титаноидес

Первые по-настоящему крупные млекопитающие жили около 60 млн. лет назад. Длина взрослого животного составляла около 1,5 метров, весил он около 90—135 кг. Своим массивным телосложением напоминал медведя. Несмотря на наличие крупных клыков, титаноиды питались плодами и листьями.

Мегатерий

Необычные доисторические животные. Мегатерий

Гигантские ленивцы, жившие от 35 млн. до 10 тыс. лет назад. Их рост достигал шести метров, а вес несколько тонн. Они питались листьями деревьев, а также злаками, и, возможно, не брезговали падалью. Эти доисторические животные были лёгкой добычей, так как подобно их современным родственникам передвигались весьма медленно.

Тилакосмил или сумчатый саблезубый тигр

Необычные доисторические животные. Тилакосмил

Хищное сумчатое животное, обитавшее в миоцене 10 млн. лет назад. Достигал размеров ягуара, тело длинное, ноги мощные и довольно короткие. Верхние клыки постоянно растущие, с огромными корнями, продолжающимися в лобную область. Длинные защитные «лопасти» на нижней челюсти. Верхние резцы отсутствуют. Не является родственником саблезубых тигров.

Фороракосы

Необычные доисторические животные. Фороракосы

Ужасные птицы (так иногда называют фороракосов) жили 23 млн. лет назад. Их рост доходил до 3-х метров, весили до 300 кг и были грозными хищниками. Мощные лапы длиной 1,8 м обеспечивали хорошие беговые качества, в то время как крылья были атрофированы. Единственным конкурентом ужасной птицы, скорее всего, был сумчатый саблезубый тигр.

Целодонты

Необычные доисторические животные. Целодонты

Шерстистые носороги жили от 3 млн. до 70 тыс. лет назад. Длина их массивного тела достигала 3.2 — 4.3 м, высота в холке — 1.4 — 2 метра. Он был исключительно растительноядным животным, питавшимся в основном травянистыми растениями, в изобилии росшими в тундростепи.

Основными причинами его вымирания считаются изменение климата и связанные с ним перемены во флоре.

Смилодон или саблезубый тигр

Необычные доисторические животные. Смилодон

Жил от 2.5 млн до 10 тыс. лет до н. э. Смилодон был размером со льва или тигра, хотя имел куда более крепкое сложение и весил от 160—280 кг. Верхние клыки имели длину с корнями до 28 см. Они были уплощены с боков, изогнуты и заострены с вогнутой стороны. Одной из причин, приведших саблезубых кошек к вымиранию, было их низкое генетическое разнообразие.

Гигантопитеки

Необычные доисторические животные. Гигантопитеки

Вымерший род человекообразных обезьян, живших от 9 до 1 млн. лет назад. Гигантопитеки имели рост до 3 метров и весили от 300 до 550 кг, то есть были самыми крупными обезьянами всех времён. Вероятно, они были травоядными и передвигались на четырех конечностях, питаясь преимущественно бамбуком, иногда прибавляя к своей пище сезонные плоды. Неизвестно, что именно было причиной их вымирания, но большинство исследователей считает, что среди главных причин были климатические изменения.

Ссылка на основную публикацию
Хаски уход и содержание в частном доме
Вряд ли кто-то останется равнодушным, встретив на прогулке умный пронзительный взгляд прозрачно-голубых глаз собаки с необычным окрасом, делающим ее похожей...
Форум энгистол
если с летом, то 5.меня больше мононуклеоз волновал в плане последствий п.с. и назначен он был иммунологом для восстановления иммунитета...
Фосфалюгель для собак как давать
Каждый любитель животных знает, что его хвостатые подопечные могут заболеть точно так же, как и любой человек. При этом, можно...
Хаски фото цена в беларуси
Щенки Сибирского Хаски, девочки с голубыми глазами. Щенки от Чистокровных родителей. Приезжайте, могу показать маму и папу щенков. Вся подробная...
Adblock detector